廣東省關(guān)于口罩生產(chǎn)機械和口罩及防護服原輔材料產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查實(shí)施細則的通告

2020年第39號

現將我局制定的口罩生產(chǎn)機械和口罩及防護服原輔材料等2種產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查實(shí)施細則予以通告。

廣東省市場(chǎng)監督管理局

2020年3月13日

廣東省口罩生產(chǎn)機械產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查實(shí)施細則

本細則由廣東省市場(chǎng)監督管理局制定，適用于廣東省市場(chǎng)監督管理局組織的口罩生產(chǎn)機械產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查的抽樣檢驗工作。

一、抽樣、檢驗的產(chǎn)品

（一）抽查產(chǎn)品：口罩生產(chǎn)機械。

（二）監督總體：廣東省生產(chǎn)及流通領(lǐng)域與抽取的樣品同一標稱(chēng)生產(chǎn)者或商標、同一標準、同一型號（規格）的產(chǎn)品集合。

二、抽樣、檢驗程序

（一）《產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查管理暫行辦法》（國家市場(chǎng)監督管理總局令第18號）

（二）T/GDAQI 020-2020《產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查抽樣檢驗技術(shù)服務(wù)規范》

（三）承檢機構在抽樣檢驗程序中根據實(shí)際情況及檢驗程序的法定性與有效性予以補充。

三、抽樣方案

（一）抽查數量：本次抽樣采取在生產(chǎn)企業(yè)獲得樣品，每種產(chǎn)品（每一型號或規格）抽取樣品數量見(jiàn)下表：

（二）抽樣方法。確定抽樣名單、選擇被抽樣對象時(shí)，應符合T/GDAQI 020-2020-2020《產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查抽樣檢驗技術(shù)服務(wù)規范》5.3.3.3和第6章抽樣的相關(guān)要求。

四、檢驗依據

（一）產(chǎn)品標準。

1．企業(yè)執行標準。企業(yè)未聲稱(chēng)執行標準的，以國家推薦性標準作為依據。

2．國家推薦性標準：

GB/T 5226.1-2019《機械電氣安全 機械電氣設備 第1部分:通用技術(shù)條件》

GB/T 23821-2009《機械安全 防止上下肢觸及危險區的安全距離》

GB/T 12265.3-1997《機械安全 避免人體各部位擠壓的最小距離》

（二）涉及本類(lèi)產(chǎn)品質(zhì)量判定相關(guān)法律法規、國家有關(guān)規定。主要包括《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》《中華人民共和國消費者權益保護法》《產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查管理暫行辦法》《廣東省查處生產(chǎn)銷(xiāo)售假冒偽劣產(chǎn)品違法行為條例》等法律法規規章及《廣東省市場(chǎng)監督管理局產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查工作指導意見(jiàn)（試行）》（粵市監質(zhì)監〔2019〕494號）。

五、主要檢驗項目及檢驗項目屬性劃分

六、本方案未明確的監督抽查抽樣檢驗相關(guān)技術(shù)規范，均按照《產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查管理暫行辦法》（國家市場(chǎng)監督管理總局第18號令）、《產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查抽樣檢驗技術(shù)服務(wù)規范》（T/GDAQI 020-2020）規定執行。

被抽樣生產(chǎn)者、銷(xiāo)售者對檢驗結論有異議的，應提出書(shū)面復檢申請并闡明理由，向廣東省市場(chǎng)監督管理局提出，由廣東省市場(chǎng)監督管理局依法依規處理。

廣東省口罩及防護服原輔材料產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查實(shí)施細則

本細則由廣東省市場(chǎng)監督管理局制定，適用于廣東省市場(chǎng)監督管理局組織的口罩及防護服原輔材料產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查的抽樣檢驗工作。

一、抽樣、檢驗的產(chǎn)品

（一）抽查產(chǎn)品：用于生產(chǎn)口罩、生產(chǎn)防護服的原輔材料。包括用于生產(chǎn)執行GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》、GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術(shù)規范》、GB 19082-2009《醫用一次性防護服技術(shù)要求》、GB 19083-2010《醫用防護口罩技術(shù)要求》、YY 0469-2011《醫用外科口罩》、YY/T 0969-2013《一次性使用醫用口罩》等口罩產(chǎn)品的非織造布原料。不包括非用于作為防護口罩、防護服等產(chǎn)品原料的非織造布，如用于生產(chǎn)紙尿片、衛生濕巾的非織造布。

（二）監督總體：廣東省生產(chǎn)及流通領(lǐng)域與抽取的樣品同一標稱(chēng)生產(chǎn)者或商標、同一標準、同一型號（規格）的產(chǎn)品集合。

二、抽樣檢驗程序

（一）《產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查管理暫行辦法》（國家市場(chǎng)監督管理總局令第18號）

（二）T/GDAQI 020-2020《產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查抽樣檢驗技術(shù)服務(wù)規范》

（三）承檢機構在抽樣檢驗程序中根據實(shí)際情況及檢驗程序的法定性與有效性予以補充。

三、抽樣方案

（一）抽查數量：本次抽樣采取在生產(chǎn)企業(yè)獲得樣品，每種產(chǎn)品從批樣的每一卷中距卷頭至少1米處選取，剪取全幅寬2米（其中檢驗1米，備樣1米）。抽樣單應注明產(chǎn)品的采用標準，明示單位面積質(zhì)量、產(chǎn)品用途等信息。每種產(chǎn)品（每一型號或規格）抽取樣品數量見(jiàn)下表：

（二）抽樣方法。確定抽樣名單、選擇被抽樣對象時(shí)，應符合T/GDAQI 020-2020-2020《產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查抽樣檢驗技術(shù)服務(wù)規范》5.3.3.3和第6章抽樣的相關(guān)要求。

四、檢驗依據

（一）產(chǎn)品標準。

推薦性標準：

FZ/T 64012-2013《衛生用水刺法非織造布》

FZ/T 64033-2014《紡粘熱軋法非織造布》

FZ/T 64034-2014《紡粘/熔噴/紡粘（SMS）法非織造布》

FZ/T 64046-2014《熱風(fēng)法非織造布》

FZ/T 64047-2014《漿粕氣流成網(wǎng)非織造布》

FZ/T 64052-2014《短纖熱軋法非織造布》

現行有效的企業(yè)標準、團體標準、地方標準及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求。

（二）涉及本類(lèi)產(chǎn)品質(zhì)量判定相關(guān)法律法規、國家有關(guān)規定。主要包括《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》《中華人民共和國消費者權益保護法》《產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查管理暫行辦法》《廣東省查處生產(chǎn)銷(xiāo)售假冒偽劣產(chǎn)品違法行為條例》等法律法規規章及《廣東省市場(chǎng)監督管理局產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查工作指導意見(jiàn)（試行）》（粵市監質(zhì)監〔2019〕494號）。

五、主要檢驗項目及檢驗項目屬性劃分

備注：①顆粒物過(guò)濾效率、細菌過(guò)濾效率只測試可作為過(guò)濾材料的無(wú)紡布，不參與判定，其中細菌過(guò)濾效率只測試可作為醫用口罩材料的無(wú)紡布，測試方法根據最終用途確定，最終成品不考核的項目不測試。試樣不進(jìn)行預處理，測3個(gè)試樣。如不能確認產(chǎn)品最終用途，按GB/T 32610-2016方法測試。

②抗滲水性、透濕量、抗合成血液穿透性、靜電衰減性能只測試可作為醫用防護服材料的無(wú)紡布，不參與判定。

③可作為醫用防護服材料的無(wú)紡布，斷裂強力和斷裂伸長(cháng)率按GB 19082-2009方法測試，不參與判定。

六、本方案未明確的監督抽查抽樣檢驗相關(guān)技術(shù)規范，均按照《產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查管理暫行辦法》（國家市場(chǎng)監督管理總局第18號令）、《產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查抽樣檢驗技術(shù)服務(wù)規范》（T/GDAQI 020-2020）規定執行。

被抽樣生產(chǎn)者、銷(xiāo)售者對檢驗結論有異議的，應提出書(shū)面復檢申請并闡明理由，向廣東省市場(chǎng)監督管理局提出，由廣東省市場(chǎng)監督管理局依法依規處理。